Лек за децу оболелу од спиналне мишићне атрофије није регистрован у Србији
Глас Шумадије 06.11.2020 | Глас Шумадије

Заштитник грађана је, у поступку контроле рада надлежних институција покренутом после протеста родителја деце оболеле од спиналне мишићне атрофије због наводног кашњења са применом јединог лека, утврдио да тај лек није регистрован у Србији, али да је одобрено његово клиничко испитивање и започете студије у које су уклјучени само пацијенти који су у фази регрутације испитаника испуњавали услове. После сазнања из медија да деца оболела од спиналне мишићне









