Lekari nisu znali šta je Aleksandri, a sve je počelo jednim simptomom, pa je već pet godina u kolicima
Alo 24.01.2021 | Alo.rs/Telegraf/V.Đ.
![Lekari nisu znali šta je Aleksandri, a sve je počelo jednim simptomom, pa je već pet godina u kolicima](https://nstatic.net/img/logo/s/alo.png)
"Zolgensmu ne mogu da prime svi, ali postoje terapije koje mogu da olakšaju život i zaustave napredak bolesti kod pacijenata koji imaju spinalnu mišićnu atrofiju"
Aleksandra Janković (33) iz Beograda jedna je od 110 osoba u Srbiji koja boluje od spinalne mišićne atrofije (SMA). Reč je o retkoj, ali progresivnoj i smrtonosnoj neuromišićnoj bolesti koja se manifestuje atrofijom mišića i gubitkom osnovnih životnih funkcija kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Naša javnost za SMA saznala je pošto su krenuli apeli za prikupljanje sredstava za decu obolelu od ove bolesti (Sofija, Minja, Anika, Lana, Oliver), a