Максим једини у Србији болује од ретке болести. Потребна је помоћ!
У центар 09.03.2021
Мали Максим болује од ретке генетске болести која се зове мутација гена ИРФ2БПЛ.
Од те болести само су 25-30 детета оболела у целом свету. Болест је тешка и прогресивна. У првој години живота оболели почињу да губе све функције говор, ходање, коришчење руке и ноге, гутање, престају да седе, да врше контролу главе и постану везана за кревет. Максим је једини случај у Србији. рптнб -Пре месец дана се вратио уз Барселоне где је добио терапију за још једну дијагнозу коју има. И почео је мало да буде свеснији и буднији. Неуролог-који је иначе и
