АЛИМС: У Србији ниједан случај спорне реакције на вакцину АстраЗенеке
БизЛифе 17.03.2021 | Н1
Према подацима којима ово национално регулаторно тело располаже, ниједан случај емболијских и тромботичких нежељених догађаја није пријављен Агенцији до сада на АстраЗенеку на територији Србије.
Како се наводи у саопштењу на сајту АЛИМС, Агенција је упозната и пажљиво прати ситуацију у другим државама и на нивоу ЕУ, али такође прати и препоруке Европске агенције за лекове (ЕМА) и Светске здравствене организације (СЗО) које говоре у прилог наставку вакцинације. Агенција додатно апелује на здравствене раднике, као и грађане, да пријављују нежељене реакције на вакцине, али и на све остале лекове, како се тиме доприноси бољој заштити здравља свих нас.
