Ceo život su je maltretirali zbog izgleda i oštećenog sluha, a danas je model: "Jedan dečak je pljuvao po meni, dok je njegov drug to snimao telefonom"
Blic 19.04.2021 | J.A.K.
Hana Harpin (18) iz Mirfilda u Zapadnom Jorkširu imala je težak život zbog ektodermalne displazije i to retkog tipa, koji je poznat kao Hej-Vels sindrom od kojeg pati samo 30 ljudi na svetu.
Zbog stanja koje utiče na abnormalan razvoj kože, kose, noktiju, zuba i očiju, nema kosu i gluva je, te je zbog izgleda godinama trpela vređanje i maltretiranje okoline, piše "Dejli mejl". Zbog svog stanja koje utječe na abnormalan razvoj kože, kose, noktiju, zubiju i očiju, nema kosu i gluha je, a zbog njezinog izgleda mnogi su je godinama vrijeđali i maltretirali. - Većinu mog života maltretirali su me. Slučajni prolaznici na ulici vređali su me jer sam ćelava pa
