Ове године 3 милијарде динара за лечење ретких болести
РТВ 03.06.2021 | Тањуг
БЕОГРАД - Министар здравља Златибор Лончар разговарао је са председницом Националне организације за ретке болести Србије (НОРБС) Оливером Јововић и представницом Удружења пацијената оболелих од цистичне фиброзе (ЦФ) Милицом Перић у циљу даљег унапређења положаја и услова лечења оболелих од ретких болести у нашој земљи.
Том приликом анализиране су могућности увођења иновативних терапија за лечење цистичне фиброзе као и лечење спиналне мишићне атрофије (СМА) са две одобрене терапије, наводи се у заједничком саопштењу Министарства здравља и удружења пацијената оболелих од ретких болести. Договорено је да ће Министарство финансија у току следеће недеље доставити Министарству здравља анализу буџета како би се након тога ушло у директне разговоре са произвођачима
