Nikolini mišići nemaju vremena, a država tvrdi da nema novca za njegovo lečenje

Nova 15.08.2021  |  Autor:N1 Autor:N1
Nikolini mišići nemaju vremena, a država tvrdi da nema novca za njegovo lečenje

Samo tri dečaka u Srbiji koja boluju od Dišenove mišićne distrofije, mogu da primaju terapiju koja bi njihovu bolest zaustavila, međutim u RFZO-u već dve godine tvrde da za tu terapiju Srbija nema novca.

Lek je odobren u Hrvatskoj, gde se pokazao kao uspešan. Kako objašnjava Gordana Grabovčić, majka obolelog Nikole, uslov je da se terapija dobije dok deca sa tom vrstom mišićne distrofije, još mogu na noge. Nikola Aćimović ima 14 godina, Dišenova mišićna distrofija mu je ustanovljena tek sa deset. Od tada počinje i borba za lek koji se pokazao kao uspešan i od 2014. godine koristi se u zemljama Evropske unije, piše N1. Nikolina mama, Gordana Grabovčić, kaže da su u

Povezane vesti »

Ključne reči

Komentari

Društvo, najnovije vesti »