Lanina šansa za srećnije detinjstvo je u Hjustonu: Pomozimo da se što više osamostali i ima kvalitetniji život
Kurir 10.10.2021
Domaći lekari su se lavovski borili za Lanu, ali jedina specijalizovana dečija klinika za tuberoznu sklerozu nalazi se u SAD, za šta nam je potrebno 270.000 dolara, kaže majka devojčice
Najgore je kada gledate svoje dete koje ima epi-napad, a ne možete da mu pomognete, samo govorite "proći će", a znate da posle njega sledi i drugi. Ovim rečima Marija Stefanović, majka devojčice Lane (9) koja boluje od multisistemske bolesti - tuberozne skleroze opisuje sa čime se oni svakodnevno suočavaju. Imamo podršku od svih i to nam mnogo znači, a najviše Lanin mlađi brat Pavle. Iako ima šest godina on je već zreo i stalno Lani govori da je voli najviše na
