Док је писао састав на часу хрватског језика, Доминик није ни слутио да ће га, осим професорке, прочитати људи широм региона.

Његов састав на тему „Живот као ткиво моје приче&qуот; пружио је увид у одрастање другачије него код осталих ученика из одељења.

„Иако ми је некад тешко, свеједно волим свој Даунов синдром.

„Такав сам се родио и такав сам цео живот&qуот;, написао је Доминик ове реченице крајем новембра.

У Хрватској живи више од 1.800 људи са Дауновим синдром, док Србија и Босна и Херцеговина не располажу тим подацима.

Процене Друштва за помоћ особама са Дауновим синдромом Србије јесу да на територији државе живи око 3.000 људи са овом врстом генетског поремећаја.

• Тренутак кад сам сазнала да ми дете има Даунов синдром
• Живети са Дауновим синдромом у Србији
• Први човек са Дауновим синдромом који је завршио Ајронмен триатлон

'Другачији од других'

„Ја сам се родио са једним хромозомом вишка.

„То значи да имам Даунов синдром и да сам мало другачији од других&qуот;, почео је Доминик своју причу.

Његова мама Гордана Чимић каже да је он у школском задатку описао себе, промишљања о његовој свакодневици и како он себе види.

„То је фантастично јер тинејџери, без обзира на то јесу ли 'посебни' или 'редовни', заправо ретко деле с другима своју интиму&qуот;, каже она за ББЦ на српском.

Њен 16-годишњи син похађа први разред Угоститељско туристичког училишта у Загребу уз подршку личне асистенткиње Невије која је уз њега од почетка школовања.

Невија још од првог разреда основне школе Гордани шаље Доминикове креативне саставе и слике.

„Пошто су завршили писање задатка, Невија је усликала урадак и проследила ми.

„С обзиром на то да с времена на време, као свака поносна мајка, објавим неку слику или креативно дело моје деце - тако сам и ово објавила на Фејсбук профилу&qуот;, каже Гордана.

Међутим, објаву је до сада погледало више од 280.000 људи и подељена је скоро 500 пута.

Њену објаву приметила је Наталија Белошевић, председница Удружења за Даунов синдром Загреб чији је Доминик члан.

Одлучила је да састав поделе на Фејсбук профилу удружења зато што је знала да ће „суграђани позитивно реаговати на то&qуот;.

„Међутим, нисмо очекивали да ће се објава делити у оволикој мери.

„Остали смо веома пријатно изненађени и посебно дирнути стотинама предивних коментара и порука подршке&qуот;, каже Наталија Белошевић, председница удружења.

Додаје да је ретко наићи на „лепе и топле речи које из нас извлаче оно позитивно, поготово у време када је свима тешко због пандемије&qуот;.

Гордана каже да је чак и Доминикова професорка хрватског језика прво видела састав онлајн, а тек онда у вежбанци.

Шта је рекао Доминик?

„Ох, како кул! Хоћу ли бити славнији од Марка Кофса (хрватског јутјубера)?&qуот;, рекао је Доминик, сазнавши за коментаре подршке.

Његова мама каже да је Доиминик веома отворен - шта мисли често и каже, увек даје до знања како се осећа, шта му одговара и смета.

„У том контексту нисмо били изненађени саставом - знамо да је самосвестан и да познаје његова ограничења и предности.

„Изненађена сам била заправо како је све лепо срочио и повезао у целину, те закључио једноставно и истинито&qуот;, наводи.

Осим талента за цртање, Наталија каже да је саставом показао да је надарен и за писано изражавање.

Али то је био само један од разлога што је Удружење за Даунов синдром Загреб одлучило да подели његов састав.

Други је, кажу, што их је „погодио тачно у срце&qуот;

„Подсетио нас је због чега смо у ствари ту и да не заборавимо на оне којима је помоћ најпотребнија&qуот;, каже Наталија.

Шта је Даунов синдром?

• Људи са Дауновим синдромом на 21. пару хромозома, уместо два, имају три хромозома.
• Хромозомски поремећај узрокује кашњење у физичком, интелектуалном и језичком развоју.
• У повећаном су ризику од леукемије, а веома често су присутне болести срца (код 40 процената), поремећаји рада органа за варење и штитасте жлезде.
• Подложнији су инфекцијама грла, носа и уха.
• Свака особа са Дауновим синдромом има јединствену личност, способности и таленте.
• Раном интервенцијом стручњака, до треће године живота у значајној мери се може утицати на њихов развој.

Каква је реакција јавности?

Напросто дивна, каже Доминикова мама.

„Људи воле топле и једноставне приче.

„Сви коментари који су стигли до мене су позитивни и пуни подршке&qуот;, додаје.

Већином су представљали подршку инклузији.

„То је уједно оно што сваки родитељ жели за своје дете - да буде прихваћено&qуот;, каже.

Додаје да је важно да се види да су људи са Дауновим синдромом међу нама - да им треба пружити прилику да покажу шта могу, као и могућност да се школују и раде.

„Откад се о њима пише, ствари се полако мењају - у школама и медијима све више простора добијају и они који су другачији&qуот;, наводи Гордана.

• Упознајте Ели - она је први модел са Дауновим синдромом представљен у „Вогу“
• Диплома за глумицу са Дауновим синдромом
• Која правила важе за упис деце са Дауновим синдромом у средње музичке школе у Србији

Пошто постављање дијагнозе Дауновог синдрома код новорођенчета битно мења живот родитеља, важна је информисаност о том поремећају, каже Наталија.

„Информисаност подразумева знати које потешкоће ова дијагноза носи, изазове које предстоје породици и њихове могућности.

„Важна је подршка шире заједнице до које је најлакше доћи путем медија, стога је битно много причати о томе&qуот;, објашњава.

Домиников састав је предиван пример како би заједница требало да гледа на суграђане са Дауновим синдромом, додаје Наталија.

Тако се и Гордана присећа почетног страха који се јавља код просветних радника и васпитача када сазнају да им предстоји рад са децом са овим генетским поремећајем.

„Међутим, по завршетку вртића или школовања васпитачи и наставници су рекли да ће те осмехе и загрљаје памтити заувек.

„Такође, рекли су да су остала деца профитирала и развила емпатију због дружења са децом са Дауновим синдромом&qуот;, присећа се она.

Истиче да „углавном овакви клинци знају да се завуку под кожу&qуот;.

Погледајте причу о новим најбољим пријатељима:

Пратите нас на Фејсбуку и Твитеру. Ако имате предлог теме за нас, јавите се на ббцнасрпском@ббц.цо.ук

(ББЦ Невс, 12.07.2021)