На 10.000 новорођенчади роди се једна беба са СМА: У Србији креће неонатални скрининг на рано откривање ове болести (фото)

Свака 40. особа у општој популацији је носилац ресецивног гена за спиналну мишићну атрофију (СМА). Кад се две такве особе сретну и реше да праве потомство постоји 25 одсто шансе да се роди дете које је оболело од СМА. Једини начин да стручњаци “ухвате” такву генетску мутацију на време је скрининг тек рођене деце који дијагностикује болест у пресимтоматској фази. У Србији пилот пројекат неонаталног скрининга почиње овог марта на ГАК „Народни фронт“. - Скрининг за