Повезане вести

У Србији креће скрининг програм раног откривања спиналне мишићне атрофије (СМА)

У Србији креће скрининг програм раног откривања спиналне мишићне атрофије (СМА)

Еуроневс 08.03.2022
У Србији почиње пилот пројекат - скрининг програм раног откривања спиналне мишићне атрофије (СМА), ретке болести која може да се јави код деце. Пилот пројекат почиње у марту у ГАК "Народни фронт". Неонатални скрининг програм… »
На 10.000 новорођенчади роди се једна беба са СМА: У Србији креће неонатални скрининг на рано откривање ове болести (фото)

На 10.000 новорођенчади роди се једна беба са СМА: У Србији креће неонатални скрининг на рано откривање ове болести (фото)

Курир 08.03.2022
У Србији пилот пројекат неонаталног скрининга почиње овог марта на ГАК „Народни фронт“. Свака 40. особа у општој популацији је носилац ресецивног гена за спиналну мишићну атрофију (СМА). Кад се две такве особе сретну и реше да… »

Вести дана »