У Србији креће скрининг програм раног откривања спиналне мишићне атрофије (СМА)
Еуроневс 08.03.2022 | Аутор: Еуроневс Србија
У Србији почиње пилот пројекат - скрининг програм раног откривања спиналне мишићне атрофије (СМА), ретке болести која може да се јави код деце.
Пилот пројекат почиње у марту у ГАК "Народни фронт". Неонатални скрининг програм за СМА се ради по истом обрасцу као за "фенилкетонурију" и "цистичну фиброзу". "На истом узорку за фенилкетонурију може да се уради и за СМА. Ради се сваком детету једноставном методом, узимањем узорка из капи крви из пете. То је рутинска ствар која се обавља деценијама. Скрининг се ради 36 до 48 сати након рођења детета, односно непосредно пре отпуста из породилишта. Помоћу
