Ову ретку болест има 90 људи у Србији: Терапију су добили 2017. године, а Јована открива како да препознате симптоме јер личе на алергију
Блиц 11.03.2022
И са ретком болешчу може се живети "нормално", под условом да се препозна на време и да се адекватно лечи. Јована Цветковић Лазић (30) из Београда, председница Удружења за хередитарни ангиоедем – ХАЕ Србија, у разговору за "Блиц" прича како се она бори са својом ретком болешћу, и присећа се како је то све почело, када јој је једног дана натекло лице, образи, а затим усне и капци.
- Ретком болешћу се сматра болест која се јавља код једне од две хиљаде особа. Хередитарни ангиоедем (ХАЕ), стање са којим ја и још 90 људи у Србији живимо, јавља се код једне од 50.000 особа. Чињеница да је ХАЕ оволико редак отежава пут од првих симптома до дијагнозе. Просек за добијање дијагнозе је око 10 година, с тим да је у мом случају било потребно двоструко више времена. Не зато што нисам имала симптоме, него зато што се хередитарни ангиоедем веома
