Деца моле за Вукана
Вести онлине 28.03.2022 | Екипа Вести
Наш племенити народ из матице и дијаспоре до сада није оставио на цедилу ниједно дете оболело од спиналне мишићне атрофије тип 1 (СМА 1), а сада породице Софије, Миње, Анике, Лане, Оливера, Гаврила, Бошка и Вање моле да се спасе и малени Вукан Стоиљковић из Врања. Да болови прођу Ни главу да дигне Да Мила не буде тужна Чека седморо анђела Сваки износ велика помоћ Сви пацијенти живи и опорављају се
Нико не сумња да ће бити прикупљено 2,5 милиона евра колико кошта најскупљи лек на свету – золгенсма. Али никад до сада фактор времена није био тако критичан. Вукан је рођен 6. августа прошле године и њему је већ седам и по месеци. А као што смо писали, већ после пола године живота наступају најтежи симптоми опаке болести који изазивају ужасне патње детета и воде у фатални исход: губитак способности покрета, гутања и дисања. За помоћ Вукану је замолила и
