Процедуре умањују шансе за спас: Када ће у Српску стићи лекови за ретке болести
Блиц 06.06.2022
За 11 деце и младих у Српској, који болују од ретке и неизлечиве цистичне фиброзе, има спаса, али лек који би им побољшао здравље и продужио живот кошта пола милиона КМ, и то само за годину дана за једног пацијента.
Надали су се да ће спасоносни лек „кафтрио“, о трошку државе, стићи ових дана, али мораће још да причекају. Чекање би, међутим, могло бити кобно за оне код којих је болест узнапредовала, пише Српскаинфо. Из Савеза за ретке болести РС упозоравају да је једном момку, који има 21 годину, због цистичне фиброзе функција плућа смањена на само 20 одсто капацитета, па му је живот озбиљно угрожен. Нису у невољи само оболели од цистичне фиброзе, мада њима, због природе
