13 дечака у Србији чека терапију за ову претешку болест: Појављује се од 5. године, мишићи нагло пропадају
Телеграф 07.09.2022 | Телеграф.рс

Узрок је грешка на гену који производи дистрофин, а који се налази на КС хромозому, што значи да се болест појављује практично само код дечака
Србија има око 200 дечака који болују од Дишенове мишићне дистрофије (ДМД), а само за 13 постоји терапија која побољшава живот, поручено је на данашњој конференцији у Београду поводом Светског дана једне од најучесталијих ретких неуромишићних болести. Основни симптом ДМД је мишићна слабост која се појављује већ до 5. године живота. Узрок је грешка на гену који производи дистрофин, а који се налази на КС хромозому, што значи да се болест појављује практично само






