Помозимо Максиму који једини у Србији има специфичну мутацију гена!
Нишке вести 19.12.2022 | Нишке Вести Нишке Вести
Добио је први епилептични напад, почео је да губи на килажи, да отежано дише, изгубили су му се сви рефлекси.
ЕЕГ налаз је био јако лош, а магнет уредан. Пребачен је у Тиршову ради даљег испитивања. Урађени су му метаболички и генетски налази, где није нађен узрок његовог стања. Родитељи су га одвели на контролни ЕЕГ и магнетну резонанцу на клинику у Истанбул. Магнетна резонанца је показала да има оштећење мозга, а ЕЕГ да има инфантилне спазме који се не могу одстранити оперативним захватом, већ само лековима. Добио је терапију која је нападе свела на минимум. Максим
