Мала Јања има тешку дијагнозу са којом деца ретко дочекају пети рођендан: Хитно јој треба 40.000 евра за лечење
Нова 20.02.2023 | Аутор:Александра Петровић
Петогодишња Јања Стојановић болује од Јубертовог синдрома, ретког генетског поремећаја, а породица до почетка марта мора да прикупи 40.000 евра, како би Јања отишла у Италију на додатна испитивања и одређивање адекватне терапије.
За Јању је отворен хуманитарни СМС број у Фондацији Буди хуман 767 на 3030. Јања у априлу пуни пет година, а последњи преглед код неуролога и сумње лекара да деца са генетским поремећајем који има ова девојчица не доживе свој пети рођендан, уплашио је родитеље, који сада очајнички покушавају да обезбеде новац за додатна испитивања у иностранству. Јањина мама Тамара, преко друштвених мрежа обратила се хитним апелом и молбом. Једина жеља јој је да спаси живот
