Лео Милић је једино дете у свету које болује од ове две болести! После терапија види се напредак, али сада му је потребна наша помоћ
Блиц 24.02.2023
Петогодишњи Лео Милић, који болује од два ретка синдрома, крајем прошле године кренуо је на терапије матичним ћелијама које су већ дале позитивне ефекте. У априлу би требало да прими трећу дозу за шта недостаје око 12,5 хиљада евра.
Леу је након завршених генетских саветовања и анализа урађених због одступања у развоју потврђено присуство генетских варијанти које су удружене са његовим фенотипом, односно потврђено је да има две аутосомно рецесивне мутације гена и то: 1. Теацхер Цоллинс синдроме 3 - мутација која је аутосомно рецесивна и доводи до хипомијелинске леукодистрофије и поремећаја интелектуалног развоја и 2. Вулто-ван Силфоут-де Вриес Синдроме - мутација која је аутосомно рецесивна
