Od aprila će bebama na vreme otkrivati SMA
Alo 22.03.2023
Spinalna mišićna atrofija (SMA) je retka, ozbiljna, progresivna bolest, čiji simptomi mogu da se razviju već u prvim mesecima života. Svaka 35-37. osoba u opštoj populaciji je nosilac recesivnog gena za spinalnu mišićnu atrofiju (SMA). Kad se dve takve osobe sretnu i reše da prave potomstvo postoji 25 odsto šansi da se rodi dete koje je obolelo od SMA. Jedini način da stručnjaci “uhvate” takvu genetsku mutaciju na vreme je skrining tek rođene dece koji dijagnostikuje bolest u presimtomatskoj fazi. Prema
Prošle godine, među 6.500 proverene dece dijagnostikovana je ova bolest kod dvoje troje dece, čime im je data prilika da na vreme krene sa lečenjem i pre simptoma. Treća internacionalna konferencija o ovoj bolesti okupila je u Beogradu oko 20 najeminentnijih stručnjaka iz Srbije i inostranstva, koji se bave ovom bolešću i prezentovana su najnovija dostignuća iz ove oblasti, kao i važnost medicinsko-socijalnog pristupa u lečenju obolelih od SMA, kako odraslih, tako
