Još jedan dečak čeka skupi lek za lečenje SMA
Politika 20.07.2023
Novi Sad – Posle Lava Teodorovića, koji je sa svojim roditeljima u Novom Sadu započeo javnu, lavovsku borbu za lečenje, još jedan mali dečak u Novom Sadu boluje od retke neuromišićne bolesti (spinalne mišićne atrofije) za koju je potreban skupoceni lek.
Smešten je u Dečjoj bolnici i za njega nisu pokrenute medijske i humanitarne akcije. Proneli su se glasovi iz kruga bolnice, a onda preko porodica koje su bitku sa SMA već prošle, da su ovog dečaka roditelji, navodno, ostavili lekarima kada se saznalo za dijagnozu, pa se postavilo pitanje starateljstva i puta koji dovodi do lečenja. Dani prolaze a smatra se da kod lečenja ovakvih malih pacijenata skupim lekom (solgensma), bitnu ulogu igra upravo vreme. Lek inače
