Мама малог Лава који је примио золгенсму: Осећа се одлично, весео је и разигран
Н1 Инфо 25.08.2023 | Аутор: Ј.П.П.
Двогодишњи Лав Теодоровић из Новог Сада, који болује од спиналне мишићне атрофије типа 2, је први у Србији примио генетску терапију "золгенсма" у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој, а његова мама каже да се осећа добро и да је данас весео и разигран.
Да би се примио овај, један од најскупљих на свету, до сада су малишани и њихови родитељи морали да иду у иностранство, тако да је он први пацијент који је терапију примио у нашој земљи. Лавова мама Соња Теодоровић каже да се он осећа одлично, да је све феноменално поднео. „Тренутно је весео и разигран, и ми са њима“, навела је саговорница Н1. Говорећи о процедури лечења, рекла је да су сада у строгој изолацији и да се у овој фази прате нуспојаве. Изашли су
