Svaki dan je važan kod Dišenove mišićne distrofije i za dijagnostiku i za primenu terapije
RTS 06.09.2023
Dan posvećen obolelima od Dišenove mišićne distrofije u svetu se obeležava 7. septembra. Lek je obolelima bio neophodan juče. Jer da bi sačuvali svaki svoj pokret, oni biju bitku i sa bolešću i sa vremenom. U Srbiji, terapiju u ovom trenutku čeka 13 dečaka.
Dišenova mišićna distrofija (DMD) je teški oblik mišićne distrofije. Reč je o bolesti koja se nasleđuje preko X hromozoma, što znači da obolevaju isključivo muška deca, a osobe ženskog pola su prenosioci. Vladan Žikić, otac dečaka Koste koji boluje od ove bolesti, ističe da do terapije posebno teško mogu da dođu oboleli koji su prestali da hodaju. „Nažalost, u 12. godini on je prestao da hoda. Ima nonsence mutaciju za koju smo mi aplicirali (za terapiju) preko
