У породилиштима обавезан национални скрининг на спиналну мишићну атрофију од данас
РТВ 14.09.2023 | РТВ (Лаура Вујковић)
НОВИ САД - Србија је међу првим земљама у овом делу Европе, која је кренула са обавезним националним скринингом на спиналну мишићну атрофију, ретку неуромишићну болест, која доводи до инвалидитета. Од данас ће се тај поступак спроводити у свим породилиштима у Србији, док ће се анализе радити на Биолошком факултету у Београду, о трошку РФЗО-а.
Двогодишњи Лав Теодоровић из Новог Сада, који је оболео од спиналне мишићне атрофије, а који је пре три недеље примио генску терапију "Золгенсма" осећа се одлично, и како нам је рекла његова мајка Соња Теодоровић, показује суптилне знаке напретка. Пресрећна је што је другим родитељима скринингом дата могућност да ту подмуклу ретку болест дијагностикују у пресимптоматској фази. "Ово је стварно један огроман корак и једна дивна ствар што се тиче ове дијагнозе
