Sestra mu je dala ime, bio je "baš kakvog su ga zamišljali", a onda se javila roditeljska sumnja: Lavu je otkrivena smrtonosna bolest, ali ovo je ipak priča sa hepiendom
Blic 18.09.2023
Kada je 23. avgusta mali Lav Teodorović iz Novog Sada primio u Beogradu najskuplji lek na svetu i poslao poljubac putem video poziva uz reči mama Sonje da je sve prošlo u najboljem redu i da se hrabri dečak oseća odlično, ništa lepše niko nije mogao da poželi detetu koje se uhvatilo u koštac sa smrtonosnom spinalnom mišićnom atrofijom (SMA).
Mali Lav, prvo dete koje je u Srbiji primilo gensku terapiju i danas se oseća odlično, nasmejan je i uživa u ljubavi i pažnji roditelja, Saše i Sonje Teodorović, i sedmogodišnje sestre Noe. U novembru će napuniti tek dve godine, a već je svima pokazao šta znači biti borac i suočiti se sa teškom dijagnozom, a zatim još jače krenuti u bitku protiv nje. - Lav je sve podneo herojski, verujte to je bilo u njegovom stilu - ponosno će za “Blic” mama Sonja. Ona i tata Saša
