Лек за “децу лептире“ стиже из Америке у Србију: Након узимања терапије годину и по дана без болова и рана на кожи!
Морава инфо 29.11.2023 | Курир
У Србији од булозне епидермолизе болује 39 особа, њих 17 су деца, а једно дете је из Чачка.
Та тешка и ретка болест, оболелима прави још теже ране, које се јављају по целом телу. Недавно је у Америци одобрен и први лек – гел, који на годишњем нивоу кошта више од 660 хиљада долара. Како најављују надлежни, у првим месецима наредне године стиже за наше пацијенте. Проф. др Сања Радојевић Шкодрић, директорка Републичког фонда за здравствено осигурање да је лек регистрован у Америци, али још није регистрован у Европи и да се очекује да ће се то десити до
