Када сам 2016. сазнала да Матија болује од сма, на интернету сам нашла само један чланак: Данас је другачије
Телеграф 06.01.2024 | Телеграф.рс
Истакла је да су сада у односу на претјходне године доступније информације о ретким болестима, које су од изузетног значаја за породице оболелих
Председница Националне организације за ретке болести Србије (НОРБС) Оливера Јововић изјавила је да се 2023. година разликује од свих претходних по томе што је буџетска линија из које се лече ретке болести драстично увећана, што је омогућило увођење нових терапија. Јововић је за Тањуг нагласила да су током протекле године за лечење ретких болести издвојене 7,2 милијарде динара и да тренутно у Србији терапију добијају 693 оболела. "Када упоредимо 2012., када је
