Dodatna pomoć države za pacijente sa retkim bolestima: "Jednak akcenat je i na porodici, znamo da nismo sami"

Telegraf 18.01.2024  |  Telegraf.rs
Dodatna pomoć države za pacijente sa retkim bolestima: "Jednak akcenat je i na porodici, znamo da nismo sami"

Na spinalnu mišićnu atrofiju uveden je obavezni neonatalni skrining

U Srbiji se, sa nekom retkom bolešću, prema procenama, bori oko pola miliona ljudi. Ove godine za njihovo lečenje predviđeno je 7, 2 milijarde dinara, ali i dodatna podrška: vaučeri za apoteke i rehabilitaciju i jednokratna pomoć od 25.000 dinara. Olivera Jovović, predsednica Udruženja "SMA Srbija" i Milica Perić, predsednica Udruženja za pomoć i podršku osobama sa cističnom fibrozom Srbije navode za RTS da je država na taj način poručila pacijentima i njihovim

Povezane vesti »

Ključne reči

Društvo, najnovije vesti »