Удружења се ујединила до циља у вези са ретким болестима: За једну једини лек трансплантација

Процене су да у Србији од ретких болести болује око 500.000 грађана, углавном деце, а најчешћа је цистична фиброза (ЦФ) за коју је, једини лек трансплантација плућа због чега је важно да се Удружења пацијената удруже како би подигли свест и о ретким болестима и о донирању органа, рекли су Милица Перић и Младен Тодић испред Савеза "Цистична фиброза Заједно". Како су за Тањуг објаснили, на идеју се дошло јер два удружења - "Цистична фиброза Србија", која окупља