Нађа (4) због које је цела Србија плакала добија шансу! Рфзо јој набавља једини лек за "децу лептире"
Телеграф 20.02.2024 | Телеграф.рс
У контакту смо са произвођачем и радимо на томе да крема, која иначе још није регистрована у Европи, што пре стигне у Србију", истакла је Радојевић Шкодрић
Четворогодишњој Нађи из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о трошку државе одобрена је генска крема која је прошле године регистрована у Сједињеним Америчким Државама као једини лек за "децу лептире", изјавила је Сања Радојевић Шкодрић, директорка Републичког фонда за здравствено осигурање. "Ценимо сваки хумани гест и намеру, али за малу Нађу није потребно скупљати новац за лек, јер је за двоје деце лептира о трошку државе одобрена терапија која кошта
