Рфзо
Око 200 дечака у Србији има Дишенову мишићну дистрофију, већина још увек чека прилику за лечење
Дневник пре 2 дана
Захтев за одобравање савремене терапије која успорава прогресију дишенове мишићне дистрофије (ДМД) упућен је Комисији за лечење ретких болести РФЗО. Захтев су поднели лекари из више здравствених установа у Србији који прате и… »
Дечаку Андрији је хитно потребан лек – приредба у среду у Грачаници, могуће и уплате на рачун
РТС пре 3 дана
Андрија Павић из Грачанице од своје шесте године болује од дистрофије мишића. Сада, када има 13 година, болест је значајно узнапредовала, па му је стање све лошије – не може да помера ноге. Лекари који годинама лече Андрију… »
Лекари који брину о пацијентима са ДМД траже од РФЗО да одобри савремену терапију
Сербиан Невс Медиа пре 4 дана
Лекари из више здравствених установа у Србији који се старају о укупно 75 пацијената оболелих од дишенове мишићне дистрофије (ДМД) послало је Комисији за лечење ретких болести РФЗО захтев за одобравање савремене терапије која… »
Борба за сваки покрет: 75 дечака у Србији чека терапију која може да им успори болест
Данас пре 4 дана
Захтев за одобравање савремене терапије која успорава прогресију дишенове мишићне дистрофије (ДМД) упућен је Комисији за лечење ретких болести РФЗО. Захтев су поднели лекари из више здравствених установа у Србији који прате и… »
Лекари траже да РФЗО одобри савремену терапију за Дишенову мишићну дистрофију
Инсајдер пре 4 дана
Лекари из више здравствених установа у Србији упутили су Комисији за лечење ретких болести Републичког фонда за здравствено осигурање захтев за одобравање савремене терапије која успорава прогресију Дишенове мишићне дистрофије… »
Сваки покрет је битан: 75 дечака у Србији чека терапију која може да им промени живот
Недељник пре 4 дана
Захтев за одобравање савремене терапије која успорава прогресију дишенове мишићне дистрофије (ДМД) упућен је Комисији за лечење ретких болести РФЗО. Захтев су поднели лекари из више здравствених установа у Србији који прате и… »
Сваки покрет је битан: 75 дечака у Србији чека терапију која може да им промени живот
Н1 Инфо пре 4 дана
Захтев за одобравање савремене терапије која успорава прогресију Дишенове мишићне дистрофије (ДМД) упућен је Комисији за лечење ретких болести РФЗО. Захтев су поднели лекари из више здравствених установа у Србији који прате и… »
Мистериозно нестајање са листа чекања: Савети правнице како да поступе "обрисани" пацијенти
Н1 Инфо пре 5 дана
Смањивање листе пацијента - и то на хиљаде скинутих у пар дана, без повећања капацитета или било каквог објашњења - слика је данашњег здравства у Србији у коме се разне ствари раде у супротности од оног како је прописано… »
Др Драган Делић (СРЦЕ): Чудотворно решење власти за смањење листе чекања на операције медицина не познаје
Глас Шумадије пре 5 дана
Председник Одбора за здравље Србија центра (СРЦЕ) и народни посланик проф. др Драган Делић затражио је од Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) да објасни табелу у којој стоји да је 2.329 лица „обрисано са листе… »
Делић (СРЦЕ): Медицина не познаје чудотворно решење власти за смањење листе чекања на операције
Бета пре 5 дана
Председник Одбора за здравље странке Србија центар (СРЦЕ) посланик Драган Делић затражио је данас од Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) да објасни табелу у којој стоји да је 2.329 лица "обрисано са листе… »
Вести дана »
Татјана Јечменица погинула, муж тешко повређен у судару, велики број интервенција Хитне помоћи
Бета пре 27 минутајош 17 повезаних
