Помозимо малој мињи! Неопходно је још 13.500 СМС порука за лечење, веома је важно да се новац скупи што пре
Блиц 05.03.2024
Миња Лапчевић рођена је 2021. године, а своју борбу започела је одмах по рођењу. Првих шест месеци свог живота провела је на интензивној нези због проблема са дисањем, радом срца и епилептичких напада. Сада јој је потребна помоћ за лечење.
Бројне дијагностичке анализе су вршене без успеха. Тек након генетичке анализе у осмом месецу, Миња Лапчевић је добила дијагнозу изузетно ретког прогресивног метаболичког поремећаја – дефицијенције аденилосукцинатне лијазе (АДСЛ). Као и већина пацијената, она болује од тешког облика болести који подразумева епилепсију, аутизам, кортикално оштећење вида и успорен психомоторни развој. Због тежине и природе болести Миња, са својих шеснаест месеци, још увек није
