ISTRAŽIVAČKI PODUHVAT NAUČNIKA SA PMF-A: Novi lek za novu budućnost
Kragujevačke pre 29 dana
Do pre nepunih godinu dana, otkada je država počela da pokriva lečenje spinalne mišićne atrofije kod dece, roditelji su morali da sakupe preko dva miliona evra kako bi njihovo dete obolelo od SMA primilo najskuplji lek na svetu – „zolgensmu”, „terapiju koja menja život”, a koju rutinski koristi zdravstvena služba.
Na sreću, ove terapije su sada o trošku državnog zdravstvenog fonda, što je doprinelo da roditelji budu rasterećeni straha, brige i neizvesnosti da li će uspeti da sakupe toliki novac na vreme. Sve je dodatno ohrabrila vest da su se u koštac sa tim retkim i progresivnim neuromišićnim oboljenjem uhvatili i naučnici uiverziteta u Kragujevcu i Beogradu, koji će se baviti istraživanjem novog leka za ovo oboljenje koji bi bio znatno jeftiniji od postojećih. - Ustanovili
