Особе са хемофилијом морају да путују у здравствене центре да преузму терапију
Данас 02.09.2024 | Златија Вуковић
На пољу лечења ретких болести у Србији начињени су велики позитивни кораци, што се најбоље види на примерима лечења хемофилије и спиналне мишићне атрофије, речено је на панелу „Како унапредити квалитет живота особа са ретким болестима“ који је јуче одржан у Врњачкој Бањи.
Илуструјући напредак на пољу лечења Дејан Петровић, председник управног одбора Удружења хемофиличара Србије навео је да, када је та организација основана, пре 24 године, основни мотив за оснивање био потпуни недостатак терапије у том тренутку и општи недостатак свести о хемофилији. – Нерадо се присећам тих дана и одрастања, тада није било терапије или је било у малим количинама и тешко се долазило до ње. Данас је ситуација потпуно другачија. За хемофилију још
