Пут ка равноправности: Како живе људи изразито ниског раста
Курир 25.10.2024

Ахондроплазија је једна од 8.000 тренутно евидентираних ретких болести у свету.
У групи је коштаних дисплазија и карактерише је изразито низак раст и велики број проблема који могу да буду фатални за оболеле. Данас је Светски дан особа оболелих од ахондроплазије. У Сомбору ће се, тим поводом, обележити и завршетак пројекта "Пут ка равноправности". На иницијативу Националног удружења Ахондроплазија Србија приведен је крају пројекат „Пут ка равноправности“ на територији града Сомбора у оквиру ког ће бити формиран савет за особе са












