Помозимо Мињиним родитељима да прикупе помоћ за њихову ћерку и другу децу оболелу од АДСЛ
Н1 Инфо 03.01.2025 | Аутор: нова.рс
Трогодишња девојчица Миња Лапчевић је своју борбу започела одмах по рођењу.
Првих шест месеци свог живота провела је на интезивној нези због проблема са дисањем, радом срца и епилептичких напада. Бројне дијагностичке анализе су вршене без успеха. Тек након генетичке анализе у осмом месецу, Миња је добила дијагнозу изузетно ретког прогресивног метаболичког поремећаја – дефицијенције аденилосукцинатне лијазе (АДСЛ). Као и већина пацијената она болује од тешког облика болести који подразумева епилепсију, аутизам, кортикално оштећење вида и
