Nova era u terapiji karcinoma mokraćne bešike: AstraZeneca osvaja novi front
Nedeljnik 05.04.2025
Američka agencija za hranu i lekove (Food and Drug Administration, FDA) je odobrila prvu imunoterapiju za primenu kod pacijenata sa mišićno-invazivnim rakom bešike (MIBC), i to i pre i posle operacije.
U pitanju je inhibitor PD-L1 (“Programmed Death-Ligand 1”) inače lek kompanije AstraZeneca, za koji je FDA odobrila upotrebu kod pacijenata sa MIBC-om zajedno sa hemoterapijom gemcitabinom i cisplatinom pre operacije uklanjanja bešike, a zatim samostalno nakon procedure. „Današnje odobrenje za nas lek predstavlja promenu paradigme, donoseći prvu perioperativnu imunoterapiju pacijentima u SAD-u sa mišićno-invazivnim rakom bešike i rešavajući značajnu potrebu za
