Помозимо Андреи да има квалитетнији живот: Девојчица из Ниша једина са овом дијагнозом у Србији
Нишке вести 12.05.2025 | Јована Миладиновић Јована
Због компликација на порођају (недостатак кисеоника, обострано мождано крварење) и због проширених можданих комора од рођења праћена од стране неуролога на Дечијој клиници у Нишу, а због успореног психомоторног развоја код физијатра.
Са 10 месеци урађен магнет главе и успоставља се сумња на ретку дијагнозу глутарна ацидурија тип 1, која се неколико месеци потом потврђује слањем крви на анализу са Института за мајку и дете у Барселону, (и за коју се касније сазнаје да је Андреа једина у Србији са том дијагнозом). Са непуне 2 године услед вирусне инфекције а због основне болести која није нимало наивна, добија серију напада такозване кризе свести након којих је дошло до оштећења моторичких
