Nova CRISPR alternativa može ubaciti čitave gene što otvara vrata prekretnice u lečenju genetskih bolesti
Benchmark pre 23 dana | Aleksandar Božović
Tim naučnika iz SAD-a razvio je novu CRISPR tehnologiju za uređivanje gena koja omogućava ubacivanje celih funkcionalnih gena u ljudsku DNK, što bi u budućnosti moglo radikalno da promeni način lečenja mnogih genetskih bolesti.
Umesto da se koriguje svaka pojedinačna mutacija u genu, nova metoda može instalirati čitav “ispravni” gen i time zaobići hiljade potencijalnih varijacija istog poremećaja. Na primer, bolest poput cistične fibroze može biti izazvana sa više od 2.000 različitih mutacija jednog jedinog gena. Umesto da se za svaku razvija poseban tretman, ova metoda bi mogla zameniti oštećeni gen jednim zdravim – jednim zahvatom za sve mutacije. Ova nova tehnologija nazvana evoCAST
