Ноге у облику слова О или слова КС могу указати на ретку наследну болест
РТВ пре 21 дана | РТВ
БЕОГРАД - Сваке године, 23. јуна обележава се Дан подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ). КСЛХ је ретка и наследна болест која погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње. Иако тачан број особа са КСЛХ није познат, према светским подацима, процењује се да у нашој земљи живи око 250 особа са овом болешћу.
Први симптоми КСЛХ обично се јављају после прве године живота, када при проходавању код деце долази до кривљења ногу у облику слова "О" или слова "КС“. Деформитети екстремитета праћени су ниским растом где се временом примећују краће ноге у односу на труп. Недостатак фосфора у организму доводи и до лошег квалитета зуба и зубне глеђи, што су такође знаци КСЛХ. "Ова болест назива се још и хипофосфатемијски рахитис. За разлику од нутритивног рахитиса који је
