Светски дан ретке болести: „У сусрет Дану подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ)“

КСЛХ је ретка и наследна болест која погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње. Иако тачан број особа са КСЛХ није познат, према светским подацима, процењује се да у нашој земљи живи око 250 особа са овом болешћу. Први симптоми КСЛХ обично се јављају после прве године живота, када при проходавању код деце долази до кривљења ногу у облику слова „О“ или слова „КС“. Деформитети екстремитета праћени су ниским растом где се временом примећују краће