Шта је КС-везана хипофосфатемија – ретка наследна болест о којој се мало зна

То је ретка и наследна болест која погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње. Иако тачан број пацијената са КСЛХ није познат, према светским подацима, процењује се да у нашој земљи живи око 250 пацијената са овом болешћу, саопштило је Удружење ПОДУФАХ, које окупља пацијенте који болују од КСЛХ. Први симптоми КСЛХ обично се јављају после прве године живота, када при проходавању код деце долази до кривљена ногу у облику слова „О“ или слова „КС“.