Дан подизања свести о КСЛХ: У Србији 250 особа болује од ретког наследног рахитиса
Б92 пре 18 дана
Сваке године се 23. јуна у свету обележава Дан подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ), наследном рахитису, реткој болести код које је један од карактеристичних симптома кривљење ногу у облику слова "О" или "КС".
Ова болест годишње погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње, а процењује се да у Србији живи око 250 особа са овом дијагнозом. Први симптоми КСЛХ обично се јављају после прве године живота, а деформитети екстремитета праћени су ниским растом. С временом се примећује да су ноге краће у односу на труп, а недостатак фосфора у организму доводи и до лошег квалитета зуба и зубне глеђи, што су такође знаци КСЛХ. Ова болест се назива још
