Marija, njena ćerka i sestra s novom terapijom u borbi protiv retke bolesti
RTS pre 9 sati
Procenjuje se da oko tri stotine osoba u Srbiji boluje od familijarnih hipofosfatemija. Među samo dvadesetak pacijenata koji imaju zvaničnu dijagnozu ove retke genetske bolesti, jesu Marija Milovanović iz Donje Trepče kod Čačka, njena ćerka i sestra od ujaka. U borbi za bolji kvalitet života uz nove terapije o trošku Fonda za retke bolesti, značajno im je i osnivanje udruženja obolelih.
Nedostatak fosfora kod obolelih dovodi do omekšavanja i deformacije kostiju, naročito nogu. Simptomi se pojavljuju još u detinjstvu, ali se često pogrešno tumače, pa je Marija Milovanović dijagnozu dobila sa 14 godina, a njena sestra od ujaka tek u tridesetoj. Nova terapija im mnogo znači, jer su ranije uz brojne operacije koristile lekove do kojih su teško dolazile. "Sa terapijom koju sada možemo da koristimo za ovu bolest hipofosfatemijski rahitis znači da će
