Marija ima retku bolest koju je nasledila i njena ćerka: Sada se zajedno bore zahvaljujući novoj terapiji!
Telegraf pre 20 sati | Telegraf.rs/ RTS
Važno uspostaviti dijagnozu na vreme
Procenjuje se da oko tri stotine osoba u Srbiji boluje od familijarnih hipofosfatemija. Među samo dvadesetak pacijenata koji imaju zvaničnu dijagnozu ove retke genetske bolesti, jesu Marija Milovanović iz Donje Trepče kod Čačka, njena ćerka i sestra od ujaka. U borbi za bolji kvalitet života uz nove terapije o trošku Fonda za retke bolesti, značajno im je i osnivanje udruženja obolelih. Nedostatak fosfora kod obolelih dovodi do omekšavanja i deformacije kostiju,
