Марија има ретку болест коју је наследила и њена ћерка

Међу само двадесетак пацијената који имају званичну дијагнозу ове ретке генетске болести, јесу Марија Миловановић из Доње Трепче код Чачка, њена ћерка и сестра од ујака. У борби за бољи квалитет живота уз нове терапије о трошку Фонда за ретке болести, значајно им је и оснивање удружења оболелих. Недостатак фосфора код оболелих доводи до омекшавања и деформације костију, нарочито ногу. Симптоми се појављују још у детињству, али се често погрешно тумаче, па