Међународни дан подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији - рана дијагностика код деце кључна
РТВ 24.10.2025 | РТВ
БЕОГРАД - На Међународни дан подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ), у Београду је одржан округли сто Удружења "Мрежа узајамне подршке у фамилијарној хипофосфатемији – ПОДУФАХ" који је окупио водеће стручњаке и представнике здравствених власти како би се скренула пажња на КСЛХ, ретку и наследну болест која, ако се не дијагностикује и не лечи на време, може довести чак и до трајног инвалидитета.
КСЛХ погађа једно од 20 до 25 хиљада новорођене деце, а процењује се да у Србији са овом болешћу живи око 250 особа. Забрињавајући је податак да само двадесетак пацијената има потврђену дијагнозу, што указује на озбиљан проблем у препознавању болести. Рано препознавање симптома код деце је кључно Први симптоми КСЛХ обично се јављају након прве године живота, када деца почну да ходају. Родитељи тада примећују кривљење ногу у облику слова „О" или „КС", што је
