Oni su mali rastom, ali se hrabro bore protiv velikih predrasuda
RTV pre 22 dana | RTV (Laura Vujković)
NOVI SAD - Hoću da rastem" je slogan, ali i poruka oko 30-oro dece u Srbiji, koja su rođena sa retkom bolešću skeletne displazije - ahondroplazijom, a koja za posledicu ima nizak rast. Njihovi roditelji, okupljeni u udruženju "Deca sa ahondroplazijom Srbija", bore se za veću dostupnost inovativne terapije, a organizovali su i prvu nacionalnu konferenciju, posvećenu toj bolesti, u nadi da će postati tradicionalna.
Zajednički imenitelj za Aleksu Stojanovića iz Svrljiga, Stašu Terzin iz Kikinde i Lenku Hađasiju iz Belegiša, je retka bolest, poznatija pod nazivom ahondroplazija. Da bi ovaj neodoljivi trojac, ali i tridesetak druge dece u Srbiji koja su se rodila sa sindromom patuljastog rasta, imala bolje uslove lečenja, njihovi roditelji se bore 365 dana u godini. "Svi zaslužuju da rastu što zdravije, što srećnije, sa što više mogućnosti, a onda na drugom koraku da sve druge
