За више од две године неонаталног скрининга, СМА дијагностикована код 20 беба у Србијии
РТВ пре 1 сат | Тањуг
БЕОГРАД - Спинална мишићна атрофија (СМА), данас се у Србији открива већ на рођењу, а од увођења обавезног неонаталног скрининга у септембру 2023. године тестирано је 136.899 беба, а код 20 је потврђена дијагноза СМА.
У Србији је ово омогућило правовремено започињање терапије и значајно боље исходе лечења донедавно најсмртоносније генетске болести деце до пете године, саопштило је Удружење СМА Србија. Неуропедијатар Универзитетске дечје клинике у Тиршовој Димитрије Николић објаснио је да је реч о болести код које је време пресудно, јер се са сваким даном без терапије губе моторни неурони и смањује могућност постизања бољих функционалних исхода. "Управо зато је увођење
