Svaki pokret je bitan: 75 dečaka u Srbiji čeka terapiju koja može da im promeni život
Nedeljnik pre 4 sati
Zahtev za odobravanje savremene terapije koja usporava progresiju dišenove mišićne distrofije (DMD) upućen je Komisiji za lečenje retkih bolesti RFZO.
Zahtev su podneli lekari iz više zdravstvenih ustanova u Srbiji koji prate i leče decu sa ovom bolešću, za ukupno 75 pacijenata. Dišenova mišićna distrofija je retka i teška progresivna bolest koja gotovo isključivo pogađa mušku decu, a u Srbiji sa ovom dijagnozom živi oko 200 obolelih. Tek prošle godine, prvi put je odobrena terapija koja može da se primenjuje kod svih obolelih, bez obzira na tip mutacije. Oboleli se suočavaju sa ubrzanim gubitkom mišićne snage,
